Снежане 11 лет, она — улыбчивый и активный ребёнок. При рождении девочке поставили 7-8 из возможных 10 баллов по шкале Апгар, но врачи все равно поместили ее в палату интенсивной терапии. Не обнаружив каких-либо отклонений, врачи выписали Снежану и ее маму из роддома через 4 дня.
Спустя 4 месяца у Снежаны начались постоянные сильнейшие судороги. Дальше — бесконечные больничные палаты и борьба. И диагноз — органическое поражение центральной нервной системы, эпилепсия. Виктория, мама Снежаны, научилась с помощью выписанных врачами препаратов самостоятельно справляться с судорогами дочери. Соседи рассказали Вике, что в Тюмени есть хороший Центр нейрохирургии. В это время известный нейрохирург, работавший в этом центре, как раз был с рабочей поездкой в Екатеринбурге. Виктория со Снежаной попали к нему на прием и врач одобрил операцию.
После операции Снежана стала более ярко проявлять эмоции, реагировать на мультфильмы, которые ей теперь часто включает мама.

«Мне кажется, до меня не доходит, что у меня ребенок инвалид,» — говорит Вика. «Конечно, иногда обидно, что Снежа не может меня обнять, поцеловать, сказать «мама». Раньше, когда дети 1 сентября шли в школу, у меня всегда были слезы. А сейчас я уже смирилась: у нас стоит трахеостома, зонд. Ну и что? Самое главное, чтобы Снежа была жива и здорова. Я не стесняюсь, не обращаю внимание на взгляды прохожих. Никто от этого не застрахован.»

К Снежане и Виктории часто приезжает бабушка. Как только Снежа видит бабушку — сразу улыбается! А бабушка ещё и шутит: «Что, мама наверное обижала тебя?» И Снежана тут же заливается смехом. Бабушка Снежану просто обожает:

«Это моя самая любимая и единственная внучка, мне больше никого не надо!»

Вика — очень активная мама, с дочерью им нравится выезжать за город и гулять. Прошлым летом они даже ездили на Тальков камень и там спускались к самой воде!

«Дома скучно сидеть, стены давят. Мы очень любим кататься на машине, выезжать за город. Уже ждём не дождемся, когда придет лето, чтобы можно было выйти на улицу.»

К сожалению, сейчас Снежана и Вика не могут выходить на улицу гулять — девочка уже очень сильно выросла из своей детской коляски.

«Мы покупали коляску, когда Снеже было года 2, так ей и пользуемся»

Ребенку с таким заболеванием необходима специализированная коляска с поддержкой спины (из-за заболевания уже начал развиваться сильный сколиоз). Вы можете помочь Снежане, нажав кнопку «Пожертвовать». Даже небольшая сумма пожертвования приблизит Снежану и ее маму к мечте — уже этим летом гулять на свежем воздухе!